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佟晓永Title：教授 E-mail Address： xiaoyongtong@cqu.edu.cn Tel.： |
- 个人/团队介绍
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佟晓永教授在哈尔滨医科大学获得医学学士和医学硕士学位，在中国协和医科大学获得药理学博士学位。先后在美国乔治城大学、纽约大学和波士顿大学从事心脏和血管方面的博士后研究。2007年-2014年被聘为美国波士顿大学助理教授。2014年9月入职太阳集团tyc9728，主要从事动脉粥样硬化、血管损伤后再狭窄、主动脉瘤、高血压、糖尿病视网膜病变等发病机制方面的研究，发表SCI科研论文40余篇。负责和主持多项美国NIH基金项目和美国糖尿病协会基金项目，担任美国心脏协会经费的专家评审和多家杂志的评审。主持太阳成集团“百人计划”的科研启动经费、中央高校基本科研业务费、重庆市基础与前沿研究计划项目和国家自然基金面上项目。
- 学习工作经历
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1990年9月-1995年6月 哈尔滨医科大学, 医学学士
1995年9月-1998年7月 哈尔滨医科大学, 医学硕士 （导师：李蓉教授）
1998年9月-2001年7月 中国协和医科大学, 药理学博士（导师：王晓良研究员）
2001年12月-2002年10月 美国乔治城大学，助理研究员（导师：Dr. Martin Morad）
2002年10月-2005年9月 美国纽约大学，助理研究员（导师：Dr. William A. Coetzee）
2005年10月-2007年8月 美国波士顿大学 博士后（导师：Dr. Richard A. Cohen）
2007年9月-2014年9 月美国波士顿大学 助理教授
2014年9月-至今 中国太阳成集团 教授
- 研究领域
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动脉粥样硬化硬化，腹主动脉瘤，高血压，肺动脉高压，糖尿病视网膜病变
- 项目成果
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主持在研科研项目
1.中国太阳成集团“百人计划”启动基金，2014/09-，编号：0236011104413，200万元，课题名称：NADPH氧化酶在心血管疾病中的作用。课题负责人
2. 国家自然基金面上项目，2019年1月-2022年12月，编号：81870343，68.4万元，课题名称：肌浆网/内质网钙ATP酶2第674位半胱氨酸的不可逆性氧化干扰钙稳态促进腹主动脉瘤形成的机制研究。课题负责人
主持已结题科研项目
1.中央高校基本科研业务费前沿交叉学科培育专项，2018年6月-2020年5月，编号：2018CDQYYX0042，25万元，课题名称：SERCA2功能障碍促进腹主动脉瘤形成的机制研究。课题负责人
2.国家自然基金面上项目，2016年1月-2019年12月，编号：31571172，75.6万元，课题名称：内皮Nox4与动脉粥样硬化的关系及调控机制。课题负责人
3.重庆市基础与前沿研究计划项目,2016年7月-2019年6月，编号：cstc2016jcyjA0407，5万元，课题名称：平滑肌NADPH氧化酶Nox4与动脉粥样硬化的关系及调控机制。课题负责人
4.中央高校基本科研业务费，2015年1月-2017年1月，编号：0236015202008，30万元，课题名称：内皮Nox4与动脉粥样硬化的关系。课题负责人
5.美国NIH基金项目，2010年2月-2014年1月，1040万元，编号：R01 NIH HL31607-26A1，课题名称：一氧化氮对SERCA的氧化还原调节。课题负责人(Co-Investigator)
6.美国糖尿病协会初级教职员奖，2010年1月-2012年12月，编号：7-09-JF-69，280万元，课题名称：在肥胖Zucker大鼠转化生长因子上调Nox4导致血管功能失常。课题负责人
7.美国NIH基金项目，2009年7月至2011年6月，520万元，编号：NIH R21DK084390，课题名称：一氧化氮在血液透析动静脉瘘管成熟中的作用。课题负责人(Co-Investigator)
8.美国NIH基金项目，2006年7月至2009年6月，780万元，编号：R01 NIH HL31607 25，课题名称：一氧化氮，内质网钙ATP酶以及氧化压力在动脉粥样硬化中作用。课题负责人(Co-Investigator)
9.美国NIH基金项目，2005年3月至2009年2月，1040万元，编号：R01 AG027080-05，课题名称：血管紧张素诱导的氧化物与血管细胞表型之间的关系。课题负责人(Co-Investigator)
- 代表性文章
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1. Tong XY*, Hou X, Jourd’heuil D, Weisbrod RM, Cohen RA (2010). Upregulation of Nox4 by TGF beta1 oxidizes SERCA and inhibits NO in arterial smooth muscle of the prediabetic Zucker rat. Cir Res.107 (8):975-83.
2. Tong XY*, Evangelista A, Cohen RA (2010). Targeting the redox regulation of SERCA in vascular physiology and disease. Curr Opin Pharmacol. 10(2):133-8.
3. Qin ZX, Hou XY, Weisbrod RM, Cohen RA, Tong XY* (2014). Nox2 mediates high fat high sucrose diet induced nitric oxide dysfunction and inflammation in smooth muscle cells. J Mol Cell Cardiol. 72:56-63.
4. Thompson MD, Mei Y, Weisbrod RM, Silver M, Shukla PC, Silver M, Bolotina VM, Cohen RA, Tong XY*(2014). Glutathione adducts on sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase C674 regulate endothelial cell calcium stores and angiogenic function as well as promote ischemic blood flow recovery. J Biol Chem. 289(29):19907-16.
5. Mei Y, Thompson MD, Shiraishi Y, Cohen RA, Tong XY*(2014). Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase C674 promotes ischemia- and hypoxia-induced angiogenesis via coordinated endothelial cell and macrophage function. J Mol Cell Cardiol. 76: 275-282.
6. Chen LL, Hou XY, Xiao J, Thompson MD, Kuroda J, Ago T, Sadoshima J, Tong XY*(2014). Both hydrogen peroxide and transforming growth factor beta 1 contribute to endothelial Nox4 mediated angiogenesis. BBA Molecular Basis of Disease. 1842(12):2489-2499.
7. Tong XY*, Khandelwal AR, Qin Z, Wu X, Chen L, Ago T, Sadoshima J, Cohen RA (2015). Role of smooth muscle Nox4-based NADPH oxidase in neointimal hyperplasia. J Mol Cell Cardiol.89:185-194.
8. Tong XY*, Khandelwal AR, Wu X, Xu Z, Yu W, Chen C, Zhao W, Yang J, Qin Z, Weisbrod RM, Seta F, Ago T, Lee KS, Hammock BD, Sadoshima J, Cohen RA, Zeng C (2016). Pro-atherogenic role of smooth muscle Nox4-based NADPH oxidase. J Mol Cell Cardiol. 92:30-40.
9. Hu P, Wu X, Khandelwal AR, Yu W, Xu Z, Chen L, Yang J, Weisbrod RM, Lee KS, Seta F, Hammock BD, Cohen RA, Zeng C, Tong XY* (2017). Endothelial Nox4-based NADPH oxidase regulates atherosclerosis via soluble epoxide hydrolase. Biochim Biophys Acta. 1836(6):1382-1391.
10. Tong XY*, Hou X, Wason C, Kopel T, Cohen RA, Dember LD (2017). Smooth muscle nitric oxide responsiveness and clinical maturation of hemodialysis arteriovenous fistulae. Am J Pathol. 187(9):2095-2101.
11. Jiang X, Liu J, Que Y, Que Y, Hu P, Huang C and Tong XY* (2020). Multifunctional single-layered graphene quantum dots used for diagnosis of mitochondrial malfunction-related diseases.ACS Biomater. Sci. Eng. 6(3):1727-1734.
12. Liu G, Wu F, Jiang X, Que Y, Qin Z, Hu P, Lee KSS, Yang J, Zeng C, Hammock BD, Tong XY* (2020). Inactivation of SERCA2 cysteine 674 increases blood pressure by induction of endoplasmic reticulum stress and soluble epoxide hydrolase. Br J Pharmacol. 177(8):1793-1805.
13. Que Y, Shu X, Wang L, Hu P, Wang S, Xiong R, Liu J, Chen H, Tong XY* (2020). Inactivation of cysteine 674 in the SERCA2 accelerates experimental aortic aneurysm. J Mol Cell Cardiol. 139:213-224.
14. Yu W, Xiao L, Que Y, Li S, Chen L, Hu P, Xiong R, Seta F, Chen H, Tong XY* (2020). Smooth muscle NADPH oxidase 4 promotes angiotensin II-induced aortic aneurysm and atherosclerosis by regulating osteopontin. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866(12):165912.
15. Yu W, Li S, Wu H, Hu P, Chen L, Zeng C, Tong XY*(2021). Endothelial Nox4 dysfunction aggravates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress and soluble epoxide hydrolase. Free Radic Biol Med. 64:44-57.
16. Que Y, Shu X, Wang L, Hu P, Wang S, Xiong R, Chen H, Tong X* (2021). Inactivation of cysteine 674 in the SERCA2 accelerates experimental aortic aneurysm by downregulation of PPARγ. Br J Pharmacol. (Online ahead of print)
